避免讓病人承擔任何不當傷害的風險。 行善原則. 行善(beneficence) 為人性中驅動我們造福他人的力量,也被視為道德本身的目標 ... ... <看更多>
知情同意過程中的哪一項要素 在 生物醫學倫理課程網頁: / - ppt download 的推薦與評價
知情同意 包含三項要素:告知(disclosure)、決定能力(capacity)、 ... 在告知過程中應鼓勵病人發問、讓病人用自己的話複述聽到的內容,以確保他們充分瞭解相關資訊。 ... <看更多>
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避免讓病人承擔任何不當傷害的風險。 行善原則. 行善(beneficence) 為人性中驅動我們造福他人的力量,也被視為道德本身的目標 ... ... <看更多>
知情同意 包含三項要素:告知(disclosure)、決定能力(capacity)、 ... 在告知過程中應鼓勵病人發問、讓病人用自己的話複述聽到的內容,以確保他們充分瞭解相關資訊。 ... <看更多>
本單元說明研究中之知情同意原則與要素。透過本單元的內容,期望學習者能達到以下目標: 1.了解知情同意基本概念。 2.了解知情同意的 ...
「知情同意」的過程可以「告知」、「理解」、「自主」、「同意」四個步驟加以呈現。以下將分別詳述之。
「知情同意」的過程主要包括四個要素,請問下列何者為正確的步驟排序? (1)告知、理解、自主、同意. (2)理解、自主、告知、同意.
知情同意 的過程應該由富有專業知識、能力、經驗的人與受試者協商,在醫學研究中通常由主要研究人員(principal investigator)負責此工作,因為他最瞭解研究中一切可能的 ...
《貝爾蒙特報告書》強調研究過程中必須尊重人格,對於自主的個體必須落實知情同意的準則,而在這個理念下,也衍伸出「易受傷害族群」的概念。
#6. 知情同意
但在1970 年代,美國一連串法律訴. 訟案件確立「知情同意」的重要性。知情同意應考慮以下四個要素:. (一)完整資訊:知情同意過程需包含完整資訊的傳達,專業人員應 ...
#7. 知情同意於護理臨床實務之運用
知情同意. 是複雜的溝通過程,包括:告知、決定能力、自. 願三大要素。知情同意是醫病溝通的過程,此過. 程受到病人因素、病人與醫療互動以及文化議題.
#8. 學術倫理解答,臺灣學術倫理教育資源中心台灣學術倫理教育 ...
此為「知情同意」過程中的哪一項要素? (1)資訊 (2)理解 (3)自願 (4)公平.
#9. 治療關係中知後同意過程的倫理考量
須先知道治療的真相,知道治療過程中做 ... 治療過程或技術可能帶來的副作用、以及. 知後同意. 構成要素. 治療者角色(doctor) ... 「第一項手術同意書及麻醉同意.
如有以下情形,可參考NTU-REC「免除研究參與者同意或修正知情同意要素」申請書, ... 合適的□打勾;若勾選任一項「無」或「否」者,煩請於每一大項之最末欄說明原因。
#11. 告知同意與受試者同意書相關議題
1、必須取得受試者知情且出於自願的同意 ... 包括三項要素: 告知(Disclosure)、決定能力 ... 是持續進行關注及進行資訊揭露的過程。 •知情同意是從受試者的立場出發.
#12. 研究計畫新案審查申請書
因研究之特殊設計,已申請免除研究參與者知情同意書或修正知情同意要素. 申請免除原因簡述: ... 若勾選任一項「無」或「否」者,煩請於每一大項之最末欄說明原因。
#13. 台灣學術倫理講義
在研究的過程中,最重要的核心價值為何? ... 你認為小妍應該同意讓學姐一同掛名作者嗎? 為什麼? ... 說明:履行知情同意有三個要素,包括資訊、理解和自願。
#14. 臺灣學術倫理教育資源中心學術研究倫理教育課程練習題庫
(4)小寶將一項原本是沒有顯著差異的統計結果數值改成非常顯著。 以下關於「捏造」與「篡改」的敘述,何者有誤? (1)擬構研究過程中沒有的數據 ...
#15. 學術倫理總測驗題庫
(甲)揭露研究過程中的利益衝突(乙)確保研究受試者的安全及福祉(丙)維護研究者與受試 ... 許多研究倫理議題,若僅單看知情同意的部分,該事件的研究者不符合何種要素?
#16. 知情同意- 生物醫學倫理
知情同意 包含三項要素:告知(disclosure)、決定能力(capacity)、 ... 在告知過程中應鼓勵病人發問、讓病人用自己的話複述聽到的內容,以確保他們充分瞭解相關資訊。
#17. 2022知情同意需具備三個要素-大學國高中升學考試資訊
... 提供了研究經費給A教授,請問A教授在招募受試者時,應該注意哪些... (3)改寫後就不再需要附資料出處。 ... 此為「知情同意」過程中的哪一項要素?1 ...
#18. 對病人所告知事項保密的義務。 知情同意(Informed consent)
避免讓病人承擔任何不當傷害的風險。 行善原則. 行善(beneficence) 為人性中驅動我們造福他人的力量,也被視為道德本身的目標 ...
#19. 人體試驗委員會之角色、功能與研究倫理審查
知情同意. 三要素:. 告知:研究人員以受試者可以理解的方式, ... 研究對象為胎兒時,第一項同意應由其母親為之;為限制行為能力人或受.
#20. 生命倫理中的知情同意
內容簡介. 知情同意是生命倫理學的核心概念和基本原則。它被視為保護病人和研究參與者的有效武器。然而,長期以來,對于這一概念是否具有合理性和普適性,在學術界尚存 ...
#21. 障礙者為研究對象或主題的研究倫理議題
公約第三條,公約主要目的有七項,語 ... 研究倫理在身心障礙群體的運用. 知情同意. 招募過程. 研究資料 ... 研究者在研究過程中,應善盡保護參加.
#22. 教育研究法題庫:第六章
A) 以誠實且尊重的態度對待研究參與者B) 在沒有取得研究參與者的知情同意下進行 ... A) 研究先開始之後,在過程中才徵求參與者的同意B) 除了在研究開始時徵求參與者的 ...
#23. 受试者知情同意书
(四)研究过程中发生其他变化的。 第三十九条 以下情形经伦理委员会审查批准后,可以免除签署知情同意书:. (一)利用可识别身份 ...
#24. 更多內容
過程中 受試者是否是在實質逼迫的狀況下? ... 陳督導長表示,有效的知情同意過程必須包括3個要素:資訊揭露、合理解釋與理解、自願性同意,過程及同意書內容不宜過長, ...
#25. 受試者同意書的撰寫及知情同意的取得
1947年發行第一項國際公認之研究倫理法典. ․基本元素. – 自主及知情同意. – 有利的風險利益分析. – 退出而不受懲罰的權利 ...
#26. 标题:知情同意让研究变得一丝不苟
从本质上讲,它体现了在研究过程中对个人隐私的保护和自主权的尊重, ... 当我们在安装程序或者注册一项服务时,浏览完条款之后我们点击“接受” 或者“同意” ,这也正 ...
#27. 知情同意指南(Informed Consent Guidance for IRBs, ...
知情同意过程中 不得使用免责性语言,以使受试者放弃或看似放弃他或她的任何法律 ... 如适用,知情同意过程应告知,参与一项临床研究可能会剥夺其参与相同或其他适应症 ...
#28. 國立臺灣師範大學研究倫理審查委員會第50 次會議記錄
明其原因及考量,並請於知情同意書及新案審查申請書中敘明主持人退休後研究材料 ... 倫理:本研究皆依審查通過內容執行,過程中參與者無不良反應、未發生執行偏差等異.
#29. 人體研究法之衝擊與因應
程序。 • 研究材料提供國外使用未取得研究對象之書. 面同意。 ... 研究對象為胎兒時,第一項同意應由其母親 ... 「知情同意」三要素:告知、決定能力、自願.
#30. 研究倫理的形式:
文件,來看大學人類研究倫理審查委員會的執行過程,了解倫理審查的程序. 與形式。 ... 查委員仔細確認,才能確定「知情同意」的每一項要素都列在其中。因此,.
#31. 醫病之間「知情同意」的法理情 - 獨立評論
醫病互動或溝通當中,「知情同意」(Informed consent)是很重要的一環。從英文的字義來看,是指「病方在了解醫方所告知與建議採取的診療處置後,對醫 ...
#32. 知情同意
用,包括應有受試者的知情同意(informed consent)。 ... ③第一項手術同意書及麻醉同意書格式,由中央主 ... 見證人:能改善知情同意過程的品質.
#33. 111 年度藥品臨床試驗人才培育及受試者權益精進計畫基礎 ...
下列哪一項是人體倫理委員會須遵守的? ... 下列何者是評估非預期嚴重藥品不良反應(SUSAR)的要素? A. 相關性 ... 請問,知情同意重點在過程,非僅簽署同意書是否正確?
#34. 论知情同意的本质及其要素
摘要】知情同意包括两个必要的、而且是相互联系的部分;知情同意文件和知情同意的过程知情同. 意文件,即知情同意书,为受试者提供一个有关临厍试验或临床治疗的概要, ...
#35. 第一章- 研究倫理的歷史
該案中其他外科醫師的證詞也顯示,知情同意已是. 當時外科普遍接受的執業規範(7.1。1892年,美國骨科醫師兼癌症研究者William Coley. 在其癌症免疫療法實驗紀錄中, ...
#36. 4. 知情同意(Informed Consent)是甚麼?要怎麼做?
「知情同意」是指研究者在進行研究前,必須讓研究對象清楚知道研究的主題、方法、經費贊助單位、以及未來研究成果可能將以何種形式發表等,並告知被研究者在研究中的基本 ...
#37. 個別諮商過程中涉及的倫理問題
根據Beeman 和 Scott(1991)的一項全國性的調查顯示,心理學家對其平均年齡為12.8歲的青少年當事人,有70%的人實施了知後同意的程序,而有93%的人對其家長實施了後知同意的 ...
#38. 实施临床试验的预同意过程:促进更真实的知情同意 - OAText
在撰写本文时,ClinicalTrials.gov列出了在所有50个州和210个国家中活跃的超过30万项研究[5]。考虑到2000年只有一千多项研究在进行,全球临床研究的爆炸式增长凸显出来。随 ...
#39. 知情同意书撰写指南使用说明
参加本项研究的风险是什么? 请您描述该研究可能给受试者及他人带来的风险。建议包含以下要素:. 采集标本过程中 ...
#40. 國立臺灣大學醫學院附設醫院函
驗或研究之知情同意作業規範及執行要點(第8.2版)、附件三_台大醫院臨床研究 ... 三、修改病歷需記載受試者知情同意過程之計畫範圍為若涉及.
#41. 合格的知情同意书应当怎么写- 医疗器械
知情同意 (Informed Consent)是指研究者在向受试者告知了一项临床试验 ... 包括签署知情同意书和知情同意过程两方面,并包含信息、理解与自愿3要素。
#42. 護理部臨床倫理案例分析日期:109 年3 月19 日
末期病人符合第一項至第四項規定不施行心肺復甦術或維生醫療之情形時 ... 療即構成傷害罪(Battery),而治療雖已取得病人知情同意但同意過程有瑕疵則.
#43. 履行知情同意原則在中國傳統倫理下的困境
並列出現,但沒有對兩者在知情同意過程中的重要程度進行排序,. 患者本人的知情同意並沒有得以加強。 ... 基於以上的倫理基礎,知情同意作為一項重要的當代病人權利.
#44. 學術倫理解答,臺灣學術倫理教育資源中心台灣學術 ... - JOYK
此為「知情同意」過程中的哪一項要素? 錯誤答案(1)資訊 (2)理解 (3)自願 (4)公平.
#45. 伦理审查申请流程-办事指南
研究过程中出现紧急事件(如果处理延误将直接或间接影响公众利益、造成国家经济损失等紧急 ... 需注意:豁免征得知情同意,不意味着免除伦理审查委员会的审查。
#46. 中國CAR-T細胞免疫療法臨床研究倫理審查指南
不應在一項臨床研究中同時招募兒童及青少年受試者與成年受試者,可在成人 ... 如果在研究過程中修改了知情同意書,研究中心必須給新入組的受試者簽署 ...
#47. 告知與知情同意@ 陳教授部落格-從神經醫學到社會參與
知情同意 (Informed Consent):病人決定醫療,說明後同意, Informed:病患接受醫療資訊 ... 第一項手術同意書及麻醉同意書格式,由中央主管機關定之。
#48. 受试者知情同意书
(四)研究过程中发生其他变化的。 第三十九条 以下情形经伦理委员会审查批准后,可以免除签署知情同意书:. (一)利用可识别身份 ...
#49. 學術倫理
從開始撰寫研究論文至投稿成功的過程中,下列何者不是一位負責任之研究人員應有的 ... 這些倫理守則看似不同,但其精神卻相當一致,不外乎:落實知情同意原則、謹慎 ...
#50. 临床研究伦理审查申请/报告指南
修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对. 临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改,应向 ... 受理通知:送审文件的完整性和要素通过形式审查,.
#51. 华中科技大学同济医学院医学伦理委员会伦理审查申请书 ...
初始审查申请表; 免除知情同意申请; 科研项目方案要素; 知情同意书模板 ... 填表说明:1、请求审查类型中:延续审查课题为:一项课题需第二次审查的课题。
#52. 2265份药物临床试验知情同意书设计及签署情况的伦理分析
[ 摘要]制订药物临床试验中知情同意书的设计及签署要素标准,调查首都医科 ... 知情同意(Informed Consent)是指向受试者告知一项试验的各方面情况 ...
#53. 临床试验的伦理审查:知情同意
南京中医药大学附属医院国家药品临床研究基地, 南京210029, 江苏. 摘要知情同意是人体生物医学 ... 点:信息的充分性, 语言表达, 知情同意过程, 知情 ... 作为一项附.
#54. 111 年特種考試地方政府公務人員考試試題
選擇回答(只限選一項). 非常. 同意. 同意不一定不同意. 非常不. 同意 ... 三、「知情同意」是重要的研究倫理,請說明「知情同意」的定義及基本要素為何?另外,有些.
#55. 伦理审查申请/报告指南
修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书、招募 ... 送审材料通知,告知缺项文件、缺陷的要素,以及最近审查会议前的送审截止日期。
#56. 社會研究法申論題庫彙編
三、問卷設計過程中,非常重視周延性(exhaustive)和互斥性(mutually ... 三、「知情同意」是重要的研究倫理,請說明「知情同意」的定義及基本要素為何?
#57. 未经授权翻译,仅供内部学习
确保一项研究有足够的社会价值,以证明其相关的风险,成本和负担的合理性。特别是受试 ... 受试者在研究期间和研究后健康需求的医疗信息应包括在知情同意过程中。
#58. 結核病之衛教與實務及相關護理倫理
護理是一項助人的專業,在專業中它有 ... 護理人員在知情同意中的職責. ▫監測者. ▫代言人. ▫協調者. ▫促進者 ... 藥物副作用:結核病個案治療過程中,因藥物副.
#59. 科研教学
知情同意 是指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,并且以签署知情同意书作为文件证明。知情同意有三大要素,即信息、 ...
#60. 學術倫理規範之研究
第一章我國學術倫理規範現況 ... 究首重真實,包括研究過程中之 ... 意隱瞞之情事,同時B君對該2 件計畫書雷同一事知情且同意A君抄襲其計畫申.
#61. 伦理审查申请指南
研究过程中若变更主要研究者,对研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改,应向伦理委员会提交修正案审查申请,经批准后方可执行。为避免研究对受试者的即刻危险, ...
#62. 涉及人的生物医学研究伦理审查申请指南
知情同意 书、招募材料等的修改,均应向伦理委员会提交修正案审查申请,经伦 ... 临床研究过程中如发生可疑且非预期严重不良反应,申办者提供给研究.
#63. 研究伦理委员会
修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书、招募 ... 受理通知:送审文件的完整性和要素通过形式审查,伦理委员会秘书发送受理通知, ...
#64. 附件1 伦理审查申请表
本项研究是否包括基因分析? ... 知情同意的八个要素(见下面)是否已经包括? ... 指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全,简单说明负责此工作的人员基本 ...
#65. 通訊課程【倫理課程】:護理倫理與護理專業
護理倫理學係指探討在醫療照護過程中與護病有關的道德價值判斷議題,及所有制約 ... 專業倫理永遠都是醫護執業不可或缺的部分,如尊重自主與知情同意、不傷害、行善與 ...
#66. 人體研究倫理的理念與實踐
之前,都必須取得受試者的同意,這是美國在醫學研究過程中倫理強調的一個新里 ... 年期間,位在美國阿拉巴馬州(Alabama) 的塔斯基吉鎮(Tuskegee) 進行一項由美國.
#67. 個人資料授權應用與知情同意管理機制之研析(結案報告)
5 依個人化資料自主運用平臺介接作業要點,第一條第一項的定義:個人化資料自主運用 ... 在知情同意的管理上,如圖 10 所示,同意管理架構由五項要素組成(PwC,.
#68. 為何而研究? 社會工作科學典範與研究倫理
會工作在專求專業化的過程中,不斷地被 ... 社會工作與研究年會中、Perter Summerfield. 在第一屆歐洲社會工作研究會議中, ... 罪)一案,而讓「知情同意」的概念首度.
#69. 國立陽明交通大學人體與行為研究倫理委員會第3 次審查 ...
該研究執行過程描述過於簡略,建議於參與者同意書中詳細載明,以利研究對象瞭解參與的過 ... 確保研究對象理解,完備知情同意程序(社會科學委員)。
#70. 知情同意书的要点与注意事宜
对受试者医疗过程中的病历记录和生物标本的直接研究利用和二次研究利用 ... 知情同意是一项参加研究的决定,是由具有能力的个体获取必要的信息后做出 ...
#71. 电子知情同意在药物临床试验中的可行性探讨
结合自身的工作经验,浅析传统知情同意过程中存在的问题及电子知情同意在我国目 ... 要素[3]。 ... 知情同意是受试者自主权下的一项权利,在构.
#72. 社會研究法概要
一、李克特量表(Likert scale)是目前調查研究使用最廣泛的量表,請說明其定義、 ... 三、「知情同意」是重要的研究倫理,請說明「知情同意」的定義及基本要素為何?
#73. 8、 知情同意书模板(供参考)2021
知情同意 的基本要素 ... 受试者或其法定代理人在签署书面知情同意书时即授权这种查阅 ... 如果在研究过程中我们需要采集一些您的标本,将由专业人员为您取样, ...
#74. 心理学及心理咨询伦理
心理咨询专业伦理要素包括心理专业人员的人生观、价值系统,专业伦理 ... 1)知情同意是一个过程而不是一个事件,咨询师要把知情同意过程当成是对来访 ...
#75. 04-知情同意要素和过程
向每一受试者提供一份双方都签过字的知情同意书复印件。 GCP 培训 知情同意过程需注意的问题 知情同意书中不能出现使受试者放弃合法权益的语言,
#76. 受试者权益保障--知情同意要点
4.8.1在获得和证明知情同意过程中,研究者应当遵循适用的管理规定,应当符合GCP和. 源自赫尔辛基宣言的伦理原则。在开始试验前,研究者应当有IRB/IEC对于 ...
#77. 知情同意- 驭时临床试验信息
(一)临床试验方案; (二)研究者手册; (三)知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料; (四)招募受试者和向其宣传的程序性文件(如适用); (五)病例报告 ...
#78. DB4403
知情同意 内容和规程,加强涉及人的生物医学研究伦理审查工作的标准化 ... 在研究实施过程中发生的非预期的,与参加研究相关或可能相关,且增加了受试 ...
#79. 论社会行为研究的伦理学
征询个体是否愿意参与一项研究反映了. 对自我决定的尊重,. 同时也将在研究过程中有可能发生的负效应泊勺一部分责任转换到被试身. 上。 知情同意的另一 ...
#80. 临床研究伦理审查申请/报告指南
人和研究团队人员均需要接受河南中医药大学第一附属医院“伦理审查 ... 过程中若变更研究者,或对研究方案、知情同意书、招募材料、以及提供给受试者.
#81. [分享] 知情同意书24个要素的问题分析- 临床试验
而所有涉及人的生物医学研究,知情同意是必须遵循的一个重要的伦理原则。 ... 者对研究风险和受益的判断,影响其对是否参加一项研究做出正确的决定。
#82. 参与规范- 艾滋病病毒生物医学预防性临床试验指南2011
理考虑》文件内含有关于社区参与、能力建设、督导、知情同意、预 ... 知情同意过程 ... 多方面的利益相关方可能影响一项艾滋病病毒生物医学预防性临床试验或被试验.
#83. 你的同意不是我的同意-淺介個資法上的「同意」
一、前言. 有一句政治哲學的諺語是這麼說的:「沒. 有拒絕同意的權力,就不存在 ... 料蒐集處理的過程中,運用強勢的交易地位 ... 知情同意在醫學上的意義是保護醫療.
#84. 大数据时代知情同意规则的困境与出路
但是在现实生活中,大. 多数用户的法律专业知识缺乏,隐私意识和个人信息保护意识并不强烈。根据美国的一项研究表明,一. 般上网的人花在一个链接的网页上 ...
#85. 电子知情同意(eConsent) 在血液采集研究项目中的应用
纸质知情同意过程中存在的大量文书工作也同样给研究中心和申办者造成了负担。 ... 研究中心获得的益处是一项关键要素,要尽可能地重复使用研究中心,需要将研究中.
#86. 人體研究倫理的理念與實踐
之前,都必須取得受試者的同意,這是美國在醫學研究過程中倫理強調的一個新里 ... 年期間,位在美國阿拉巴馬州(Alabama) 的塔斯基吉鎮(Tuskegee) 進行一項由美國.
#87. 生物醫學倫理課程網頁: / - ppt download
知情同意 包含三項要素:告知(disclosure)、決定能力(capacity)、 ... 在告知過程中應鼓勵病人發問、讓病人用自己的話複述聽到的內容,以確保他們充分瞭解相關資訊。
#88. 关于发布药物临床试验质量管理规范的公告
九)受试者,指参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者,包括患者、健康受试者 ... 如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。
#89. 心理咨询和治疗的知情同意原则及其影响因素
和治疗实践中的知情同意问题,介绍心理咨询和治疗知情同意的要素、过程、内容、意义和影响因素, ... 知情同意作为伦理学一项重要的基本原则,已为东西方医学界.
#90. 知情同意书内容要求
知情同意 (Informed Consent)是指研究者在向受试者告知了一项临床试验 ... 包括签署知情同意书和知情同意过程两方面,并包含信息、理解与自愿3要素。
#91. 認識研究倫理與學術誠信
公平正義-選擇參與者的過程. 尊重自主-自由意願和知情同意. 人體的非商品化. 使用先前採集之人體組織的規定. 尊重隱私和個人的機密資訊. 研究人員的利益衝突. 財務評估.
#92. 附件3:医学伦理审查申请表.doc
知情同意 的八个要素是否已经包括? ... 是; □否;(在四G项中写明) ... 指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全,简单说明负责此工作的 ...
#93. 涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2020版)
在获取知情同意过程中,向受试者或其法定监护人提供的有关信息资料是否完整通俗易懂,获得 ... 伦理审查委员会可以无条件批准一项初始审查研究方案和跟踪审查方案。
#94. 生物医学研究审查伦理委员会操作指南(2000年
所有的国际指南除要求有知情同意,以及对不能同意者予以适当保护外,还要求对生物医学研究进行伦理 ... 伦理委员会应确定审查和批准一项申请所需法定人数的明确规定。
#95. 临床研究伦理审查申请/报告指南
⑴修正案审查申请:研究过程中若变更主要研究者,对临床研究方案、知情同意书、 ... 受理通知:送审文件的完整性和要素通过形式审查,由医学伦理委员会办公室发送受理 ...
#96. 田野:大数据时代知情同意原则的困境与出路 - 法治政府网
第二,知情同意原则作为一项法律术语,所使用的主语境是在个人信息保护 ... 临床病史资料,再次使用进行研究的;(四)研究过程中发生其他变化的。
知情同意過程中的哪一項要素 在 知情同意- 生物醫學倫理 的推薦與評價
知情同意 包含三項要素:告知(disclosure)、決定能力(capacity)、 ... 在告知過程中應鼓勵病人發問、讓病人用自己的話複述聽到的內容,以確保他們充分瞭解相關資訊。 ... <看更多>